SARS-CoV-2 体外抑制研究
在较低细胞毒性范围内观察到病毒复制抑制信号
SARS-CoV-2 体外实验以 Vero 细胞为实验对象，采用不同稀释度样品进行细胞毒性测试，并通过 QPCR 检测病毒拷贝数变化。实验报告与后续发表论文共同显示，相关本草营养组方在一定浓度范围内对 SARS-CoV-2 野生株复制呈现抑制作用，并存在值得进一步验证的安全浓度窗口。
当稀释度高于 1:16 时，对 Vero 细胞几乎没有毒性；抑制 SARS-CoV-2 拷贝数 50% 的稀释度为 1:45.024；当稀释度为 1:32 时，细胞毒性最低且对 SARS-CoV-2 野生株的抑制程度较好。
数据卡片
1:45.024
抑制 SARS-CoV-2 拷贝数 50% 的稀释度
1:16 以上
对 Vero 细胞几乎无毒性
1:32
细胞毒性较低且抑制效果较好
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SIV 感染猴动物实验研究
灵长类模型中观察到病毒载量与免疫相关指标变化
SIV 感染猴实验将抗病毒观察从体外细胞实验推进到灵长类体内模型。该实验围绕 SIV 感染猴模型开展，观察病毒载量、血常规、淋巴细胞、CD4/CD8 比值及淋巴结病理变化等指标。报告结论提示，相关本草营养干预对 SIV 感染猴的病毒载量、外周淋巴细胞亚群和淋巴结结构具有一定影响，为后续动物模型深化研究提供了基础。
数据卡片
用手册中已经整理过的数据：
↓78%
停药 8 周时，高剂量组病毒载量较对照组低约 78%
54.3 万 vs 247 万
高剂量组 / 对照组病毒载量比较
CD4/CD8
免疫平衡相关指标观察
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